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Der Förderverein für HSP-Forschung e.V. ist eine Einrichtung, die sich ausschließlich der Entwicklung von Forschungsprojekten und der finanziellen Unterstützung von Projekten zu der seltenen Erkrankung HSP widmet. Er tritt im Rahmen der Interessengemeinschaft "Ge(h)n mit HSP" (http://hsp-hilfe.de/) in Erscheinung. Die folgenden Informationen wollen einen kurzen Überblick zur Erkrankung HSP und zum Förderverein für HSP-Forschung geben.

Die "Hereditäre Spastische Spinalparalyse" oder kurz die HSP ist eine bisher nicht heilbare, seltene, genetische Erkrankung. In Deutschland leben nur etwa 6.000 Betroffene. HSP kann in jedem Alter auftreten, beginnt jedoch meist im dritten Lebensjahrzehnt; es gibt aber auch Kinder, die schon in ihren ersten Lebensjahren Symptome zeigen.

Die HSP führt dazu, dass Erkrankte ihr Bewegungsvermögen verlieren. Die Beinmuskulatur versteift sich durch Spastik und erschwert so das Gehen. Der Rollstuhl ist oft das einzige Mittel, aktiv am Leben teilzunehmen. Bei einigen Erkrankten sind auch die Arme und Hände in Mitleidenschaft gezogen. Ebenso können Sehen und Sprechen gestört sein und starke Schmerzen dazugehören.

Seltene Erkrankungen sind Stiefkinder der medizinischen Forschung. Betroffene wollen das bei der HSP ändern! Sie haben den Förderverein für HSP-Forschung gegründet. Mit diesem Verein finanzieren sie ausschließlich medizinische Forschungsvorhaben zu ihrer seltenen Krankheit.