Unser Projekt: Ich bin mehr als mein Krebs - Ferienfreizeiten
Der Verein Elternhilfe für krebskranke Kinder Leipzig hat sich das Ziel gesetzt, den gesamten Verlauf der Krebserkrankung bei Kindern und Jugendlichen zu begleiten. Dazu zählt auch zunehmend der Bereich der Nachsorge.
Teil davon ist die jährlich von unseren Psycholog*innen geleitete Freizeit, bei der betroffenen Kindern im Alter von 7 bis 13 Jahren die Möglichkeit gegeben wird, mit anderen Patient*innen in Kontakt zu treten und sich auszutauschen. Mit Angeboten u.a. aus der Erlebnispädagogik, Kunsttherapie, Theaterpädagogik sowie Entspannungs- und Achtsamkeitsübungen wird zum einen die Gruppe als Ganzes gestärkt, gleichzeitig bekommt jedes Kind die Möglichkeit, sich seiner individuellen Ressourcen und Fähigkeiten bewusst zu werden. Es wird ein geschützter Raum geschaffen, in dem alle sich ausprobieren oder auch einfach mal nur Spaß haben können. Nach der letzten Freizeit fasste eine Patientin die Erfahrungen der vergangenen Tage mit folgenden Worten zusammen: „Ich bin mehr als mein Krebs!“
Die Kosten für die Teilnahme eines Kindes kosten ca. 300 €. Dieses Projekt ist jedoch ausschließlich spendenfinanziert. Damit auch weiterhin Freizeiten stattfinden können, benötigen wir Ihre Unterstützung: Mit Ihrer Spende ermöglichen Sie die Teilnahme eines Kindes an der nächsten Freizeit inklusive Anreise, Unterkunft, Verpflegung, qualifizierter Betreuung, Aktivitäten und Arbeitsmaterialen.
Auch der kleinste Beitrag hilft!
Unsere Einrichtung
Elternhilfe für krebskranke Kinder Leipzig e.V.,
Philipp-Rosenthal-Straße 21, 04103
Leipzig
Bitte ein Lesezeichen setzen auf: www.bildungsspender.de/elternhilfe
Kennung: 404103002
Kontoinhaber: Elternhilfe für krebskranke Kinder - Leipzig e.V.
IBAN: DE25860956040320093333 Gemeinnützigkeit nachgewiesen
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Die Elternhilfe für krebskranke Kinder Leipzig ist eine Kontakt- und Beratungsstelle für krebskranke Kinder und deren Familien. Unsere Hauptaufgabe ist die psychosoziale Begleitung der Patient*innen und Familien während und nach der medizinischen Behandlung - unabhängig von Behandlungsverlauf und -dauer.
Für die psychosoziale Betreuung der Familien haben wir ein multiprofessionelles Team aufgebaut, welches den Familien vom Tag der Diagnosestellung bis in die Zeit der Nachsorge zur Seite steht.
Unser Fokus liegt dabei auf der gesamten Familie, da erfahrungsgemäß alle Angehörigen durch die Krebserkrankung des Kindes enorm belastet sind.
Wir verstehen uns außerdem als Sprachrohr der Familien und betreiben Lobbyarbeit, um die Öffentlichkeit für das Thema „Krebs im Kindes-und Jugendalter“ zu sensibilisieren.